Tumores neuroendocrinos

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Los tumores neuroendocrinos (TNE) son cánceres poco frecuentes, generalmente de crecimiento lento, que surgen de células productoras de hormonas, con mayor frecuencia en el intestino, el páncreas o los pulmones, y se tratan con terapias dirigidas como el everolimus.

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Datos clave

  • Los tumores neuroendocrinos (TNE) surgen de células especializadas que liberan hormonas en respuesta a señales del sistema nervioso.
  • Pueden desarrollarse en casi cualquier parte del cuerpo, pero aparecen con mayor frecuencia en el intestino, el páncreas y los pulmones.
  • Muchos TNE crecen lentamente y permanecen asintomáticos durante años, lo que es una de las razones por las que el diagnóstico suele retrasarse.
  • La terapia dirigida como el everolimus se utiliza a menudo en lugar de la quimioterapia convencional, ya que muchos TNE sobreexpresan receptores sensibles a las señales de la vía mTOR.

Qué son los TNE

Los tumores neuroendocrinos surgen de células especializadas que liberan hormonas en respuesta a señales del sistema nervioso. Pueden crecer en casi cualquier lugar, pero aparecen con mayor frecuencia en el intestino, el páncreas y los pulmones. Muchos TNE crecen lentamente y permanecen asintomáticos durante años, lo que es una de las razones por las que el diagnóstico suele retrasarse; la incidencia registrada ha aumentado en las últimas décadas, en parte debido a la mejora de las pruebas de imagen. Algunos TNE son "funcionantes", lo que significa que liberan un exceso de hormonas que causan síntomas reconocibles como enrojecimiento o diarrea, mientras que otros son "no funcionantes" y se encuentran de forma incidental o una vez que crecen lo suficiente como para presionar el tejido circundante.

Terapia dirigida para los TNE

Dado que muchos TNE sobreexpresan receptores sensibles a las señales de la vía mTOR, los agentes dirigidos en lugar de la quimioterapia convencional son a menudo el enfoque médico de primera línea. El everolimus inhibe la mTOR y ha demostrado un retraso significativo en la progresión del tumor en los TNE pancreáticos y gastrointestinales no funcionantes. Forma parte de la gama más amplia de oncología.

Monitorización y cuidados

Cualquier plan de tratamiento de un TNE es gestionado por un equipo especializado. La respuesta se monitoriza mediante pruebas de imagen y marcadores tumorales como la cromogranina A, y el tratamiento se ajusta a medida que cambia la enfermedad o las necesidades de la persona. Dado que los TNE se comportan de forma tan diferente de una persona a otra, desde tumores que nunca progresan hasta formas más agresivas, los calendarios de monitorización y la intensidad del tratamiento se adaptan individualmente en lugar de seguir un protocolo único fijo.

Esta página tiene fines educativos y no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico que conozca su historial de salud.