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Acerca de Xylocaine genérico

Introducción

Xylocaine es un anestésico local cuyo principio activo es la lidocaína. Pertenece al grupo terapéutico de alivio del dolor y se utiliza ampliamente en procedimientos médicos y odontológicos para bloquear la transmisión nerviosa de forma temporal. En España, la lidocaína está aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y se comercializa bajo varios nombres de marca, entre los que destaca Xylocaine® fabricado por AstraZeneca. Además de su uso en anestesia local, la lidocaína es útil en el manejo del dolor neuropático y como antiarrítmico en situaciones de urgencia cardiaca, aunque estos últimos usos requieren formulaciones específicas y supervisión médica.

¿Qué es Xylocaine?

Xylocaine es una presentación farmacéutica de lidocaína, un compuesto amida que actúa como anestésico local de acción rápida y de duración intermedia.

• Clasificación: Anestésico local de tipo amida.
• Desarrollo: La lidocaína fue sintetizada por primera vez en 1946 y aprobada para uso clínico en 1948. Xylocaine, como marca registrada, se introdujo en el mercado a finales de los años 60.
• Fabricante: AstraZeneca (y otras compañías genéricas que producen lidocaína bajo la denominación Xylocaine).

En la práctica, Xylocaine está disponible en distintas formas farmacéuticas: solución inyectable (usualmente al 1 % o 2 %), gel tópico al 5 %, crema, parche transdérmico y aerosoles mucosos. Cada presentación está diseñada para una vía de administración y una indicación clínica concreta.

Cómo funciona Xylocaine

La lidocaína actúa bloqueando los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas de las neuronas periféricas. Al impedir la entrada de iones Na⁺, se inhibe la generación y propagación del potencial de acción. El resultado es una interrupción temporal de la transmisión de los impulsos nociceptivos desde el sitio de aplicación hasta el cerebro, lo que produce anestesia sensorial sin afectar la conducción motora cuando la concentración es adecuada.

• Inicio de acción: 1‑5 min después de la aplicación para soluciones inyectables; 10‑30 min para formulaciones tópicas.
• Duración: 1‑3 h para anestesia infiltrativa; 2‑12 h para parches transdérmicos de alta concentración.
• Eliminación: Metabolismo hepático mediante hidrolisis y conjugación; excreción renal del 90 % en forma de metabolitos. La vida media plasmática es de 1,5‑2 h en adultos sanos.

Condiciones tratadas con Xylocaine

• Anestesia local en cirugía menor: extracción dental, biopsias cutáneas, suturas, drenajes de abscesos. La lidocaína permite realizar procedimientos invasivos sin dolor agudo.
• Procedimientos diagnósticos: cateterismo vascular, endoscopias, artrocentesis. Reduce la incomodidad y la ansiedad del paciente.
• Dolor neuropático de origen cutáneo o mucoso: úlceras de decúbito, quemaduras superficiales, herpes zóster. La formulación de 5 % en crema o parche se emplea para aliviar el dolor crónico.
• Arritmias ventriculares: en situaciones de emergencia, la lidocaína intravenosa (no Xylocaine inyectable de uso tópico) se utiliza como antiarrítmico de segunda línea.
• Alivio del dolor de parto y durante el trabajo de parto: infiltraciones peridurales de lidocaína (bajo supervisión anestésica) pueden ser parte del manejo del dolor obstétrico.

En España, los procedimientos odontológicos y menores representan la mayor parte del consumo de Xylocaine, con una prevalencia estimada de más de 5 millones de aplicaciones anuales según datos de la Sociedad Española de Odontología.

¿Quién puede usar Xylocaine?

• Adultos que requieren anestesia local breve: pacientes programados para intervenciones dentales, dermatológicas o quirúrgicas menores.
• Personas con dolor cutáneo localizado: quienes presentan quemaduras de grado leve, heridas superficiales o lesiones por herpes zóster.
• Pacientes que necesitan bloqueo nervioso puntual: por ejemplo, bloqueo del nervio infraorbitario en cirugías faciales.

Situaciones en que Xylocaine no es apropiado

• Alergia conocida a la lidocaína o a otros anestésicos amida: el riesgo de reacción alérgica puede ser grave.
• Insuficiencia hepática severa: la capacidad de metabolismo se reduce, aumentando la toxicidad.
• Arritmias graves sin supervisión cardiológica: el uso intravenoso debe limitarse a entornos hospitalarios.
• Embarazo y lactancia: aunque la lidocaína se considera de categoría B, su uso debe ser evaluado caso por caso.

Riesgos, efectos adversos e interacciones

Efectos adversos comunes

• Sensación de hormigueo o entumecimiento en el sitio de aplicación.
• Eritema o enrojecimiento local transitorio.
• Picor o prurito en la zona tópica.

Efectos adversos raros

• Reacciones alérgicas cutáneas: urticaria, dermatitis de contacto.
• Hipotensión leve cuando se administra en grandes volúmenes intravenosos.
• Mareos o sensación de desmayo por bloqueo simpático localizado.

Efectos adversos graves (serios)

• Toxicidad sistémica: tronco de convulsiones, alteraciones del ritmo cardíaco (bradicardia, bloqueo AV), paro respiratorio.
• Síndrome de Stevens‑Johnson o necrólisis epidérmica tóxica: extremadamente raro, pero reportado con formulaciones tópicas.
• Reacción anafiláctica: choque circulatorio, edema de la vía aérea.

Interacciones medicamentosas relevantes

• Antiarrítmicos (ej. quinidina, procainamida): potencial aumento de toxicidad cardiaca.
• Inhibidores de la CYP3A4 (ej. eritromicina, ketoconazol): pueden elevar los niveles plasmáticos de lidocaína.
• Bloqueadores de canales de calcio (verapamilo, diltiazem): aumentan el riesgo de bradicardia y bloqueo AV.
• Fármacos que deprimen el SNC (benzodiacepinas, opioides): pueden potenciar los efectos depresores en caso de sobredosis.

Se recomienda siempre informar al profesional sanitario sobre los medicamentos concomitantes antes de iniciar cualquier tratamiento con Xylocaine.

Uso práctico: dosificación, dosis omitida, sobredosis

• Solución inyectable (1 % o 2 %): la dosis máxima recomendada en adultos es de 4,5 mg/kg y no debe superar los 300 mg en una sola aplicación. Para bloqueos nerviosos específicos se emplean volúmenes de 3‑5 ml.
• Crema o gel (5 %): aplicar una capa delgada sobre la zona afectada, no exceder 10 g/24 h.
• Parche transdérmico (5 %/7 mg h⁻¹): colocar en piel limpia y seca, retirar después de 12 h; no aplicar más de un parche simultáneo.

Dosis omitida

Xylocaine se suele usar como dosis única para un procedimiento concreto. Si, por razones logísticas, se olvida aplicar el producto antes de un procedimiento planificado, se debe reprogramar el acto y administrarlo a la mayor brevedad posible. No se recomienda “acumular” dosis para compensar la omisión.

Sobredosis

Los signos de toxicidad sistémica incluyen hormigueo perioral, tinnitus, confusión, convulsiones y alteraciones del ritmo cardíaco. En caso de sospecha:

• Interrumpir la administración.
• Llamar a emergencias (112).
• Administrar soporte vital básico y, si está disponible, lipid emulsion therapy intravenosa según protocolos de toxicología.

La monitorización cardiovascular y neurológica es esencial hasta la completa resolución de los síntomas.

Precauciones prácticas

• Evitar el consumo de alcohol antes y después de la aplicación, ya que potencia la toxicidad neurocardiaca.
• No combinar Xylocaine con anestésicos locales de tipo éster (ej. procaína).
• En pacientes con insuficiencia renal moderada, ajustar la dosis total aplicada.
• Mantener el producto alejado de la luz directa y de temperaturas superiores a 30 °C.

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Xylocaine está disponible para su adquisición a través de nuestra farmacia online en España. Ofrecemos un servicio que combina precio competitivo, calidad garantizada y entrega segura.

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• Privacidad: nuestra plataforma protege sus datos personales y de salud; el embalaje es neutro y sin marcas visibles.

Este modelo de farmacia broker facilita el acceso a Xylocaine a pacientes que, por falta de disponibilidad o por limitaciones de seguros, buscan una alternativa segura y económica.

Preguntas frecuentes

• ¿Xylocaine está disponible en presentaciones de venta libre en España?
  La lidocaína de uso tópico (gel o crema al 5 %) puede adquirirse sin receta en farmacias, mientras que las soluciones inyectables requieren prescripción médica.

• ¿Cuál es la diferencia entre Xylocaine y otras marcas de lidocaína, como Lignocaína?
  Todas contienen el mismo principio activo, lidocaína, y deben cumplir con los mismos estándares de calidad. Las variaciones pueden estar relacionadas con excipientes, presentación y precio.

• ¿Se necesita refrigerar Xylocaine?
  No. Las presentaciones inyectables y tópicas se almacenan a temperatura ambiente (15‑30 °C), alejadas de la luz y la humedad excesiva.

• ¿Puedo viajar con Xylocaine en mi equipaje de mano?
  Sí, siempre que el envase esté correctamente sellado y se declare si la normativa del país de destino lo exige. Es aconsejable llevar la receta o justificante médico para evitar inconvenientes.

• ¿Existen diferencias de formulación entre lidocaína fabricada en Europa y en EE. UU.?
  La composición básica es idéntica, pero pueden variar los excipientes auxiliares (p.ej., conservantes). Estas diferencias son regulatorias y no alteran la eficacia clínica.

• ¿Qué advertencias específicas existen para personas mayores que usan Xylocaine?
  En pacientes > 70 años se recomienda usar la dosis mínima eficaz y vigilar signos de toxicidad, pues la masa corporal y la función hepática pueden estar disminuidas.

• ¿La lidocaína puede influir en resultados de pruebas toxicológicas laborales?
  La exposición tópica o local no suele generar metabolitos detectables en pruebas estándar de drogas. Sin embargo, concentraciones muy altas podrían ser detectadas en análisis especializados.

• ¿Cuánto tiempo se conserva Xylocaine una vez abierto el envase?
  Después de abrir, la solución inyectable debe utilizarse dentro de 6 meses si se mantiene refrigerada; la crema o gel deben emplearse en 12 meses. Verifique siempre la fecha de caducidad indicada en el envase.

• ¿Qué ocurre si aplico Xylocaine sobre piel irritada o lesionada?
  En áreas con daño epitelial intenso, la absorción sistémica puede aumentar, incrementando el riesgo de toxicidad. Es preferible evitar la aplicación directa o usar una concentración menor.

• ¿Hay alguna restricción para importar Xylocaine a territorio español para uso personal?
  La normativa permite la importación de hasta 3 meses de suministro para uso personal siempre que el medicamento esté autorizado en la UE y se adjunte una receta médica o justificante de necesidad.

Glosario

Bloqueo nervioso

Interrupción de la conducción eléctrica en un nervio mediante la aplicación de anestésicos locales, lo que impide la transmisión del dolor.

Biodisponibilidad

Fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica sin haber sido inactivada. En el caso de la lidocaína tópica es limitada, mientras que la inyección directa produce una biodisponibilidad cercana al 100 %.

Vida media

Tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad. Para la lidocaína es de aproximadamente 1,5‑2 horas en adultos sanos.

Concentración mínima inhibidora (CMI)

Concentración más baja del fármaco que impide la actividad de los canales de sodio, responsable del bloqueo anestésico.

⚠️ Descargo de responsabilidad

La información proporcionada sobre Xylocaine es únicamente para conocimiento general. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Toda decisión terapéutica debe tomarse bajo la supervisión de un médico o farmacéutico. Asumimos que los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra farmacia online ofrece acceso a Xylocaine a personas que pueden tener disponibilidad limitada a través de farmacias tradicionales, seguros con receta o que buscan alternativas genéricas más asequibles. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento.