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Symbicort (powder Form) genérico 160/4,5mg
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Acerca de Symbicort (powder Form) genérico
Introducción
Symbicort (forma de polvo) es un medicamento inhalado indicado principalmente para el control del asma persistente y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con componente asmático. Su principio activo es el Budesonida Formoterol Fumarato Dihidrato, una combinación de corticoide inhalado y agonista beta‑2 de larga duración. Fabricado por AstraZeneca, este fármaco está disponible en la mayoría de los países europeos, incluido España, y se usa como terapia de mantenimiento para reducir la inflamación de las vías respiratorias y prevenir broncoespasmos. En el contexto español, donde la prevalencia de asma se estima en torno al 10 % de la población adulta, Symsymbicort (forma de polvo) constituye una opción terapéutica respaldada por guías clínicas nacionales e internacionales.
¿Qué es Symbicort (forma de polvo)?
Symbicort (forma de polvo) es una preparación farmacéutica para inhalación, presentada como polvo seco contenido en un inhalador de polvo seco (DPI, por sus siglas en inglés). Cada dosis entrega una cantidad fija de Budesonida (corticoide inhalado) y Formoterol (agonista beta‑2 de acción prolongada). El inhalador está diseñado para ser activado por la respiración del paciente, sin necesidad de propulsores ni aerosoles, lo que reduce la exposición a gases propulsores y facilita su uso en entornos sin cristalería especializada.
- Clasificación: Medicamento combinado de control de asma y EPOC (corticosteroide + β2‑agonista de larga duración).
- Desarrollo: La combinación budesonida/formoterol fue aprobada por primera vez en la década de 200 y ha sido incorporada en varias guías, como la GINA (Global Initiative for Asthma) y la Guía Española de EPOC.
- Fabricante: AstraZeneca, con presencia global y cumplimiento de normativas europeas de calidad (EMA).
Cómo funciona Symbicort (forma de polvo)
El efecto terapéutico de Symbicort (forma de polvo) proviene de la acción sinérgica de sus dos componentes:
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Budesonida actúa como un glucocorticoide inhalado que penetra la mucosa bronquial y se une a receptores glucocorticoides intracelulares. Este vínculo modula la transcripción génica, reduciendo la producción de citoquinas proinflamatorias, prostaglandinas y leucotrienos. El resultado es una disminución de la inflamación crónica de la mucosa, una menor hiperreactividad bronquial y una mejoría en la función pulmonar a lo largo del tiempo.
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Formoterol es un agonista selectivo de receptores β2‑adrenérgicos. Al activarlos, induce la relajación del músculo liso bronquial a través de un aumento de la concentración intracelular de AMP cíclico. Formoterol tiene un inicio de acción rápido (aproximadamente 1‑3 min) y una duración de efecto de 12‑24 horas, lo que permite un control eficaz de los síntomas y la prevención de episodios de broncoespasmo.
La combinación permite un control basal de la inflamación (budesonida) y una protección rápida contra la constricción bronquial (formoterol), ofreciendo un perfil de acción continuo que cubre tanto la prevención como el alivio de los síntomas.
Condiciones tratadas con Symbicort (forma de polvo)
- Asma persistente (leve‑moderada a grave). En España, el 8‑12 % de los adultos presenta asma de grado persistente, y la combinación budesonida/formoterol está recomendada como terapia de paso 3 o 4 según la clasificación GINA.
- EPOC con componente asmático (EPOC‑asthma overlap). La evidencia muestra reducción de exacerbaciones y mejora de la calidad de vida cuando se emplea un β2‑agonista de larga duración combinado con corticoide inhalado.
Ambas indicaciones comparten la necesidad de una terapia de mantenimiento que controle la inflamación y reduzca la frecuencia de los episodios agudos, evitando hospitalizaciones y disminuyendo la carga sanitaria.
¿Quién es Symbicort (forma de polvo) para?
Symbicort (forma de polvo) está indicado para pacientes adultos que cumplen alguno de los siguientes criterios:
- Diagnóstico confirmado de asma persistente que requiere dosis medias‑altas de corticoides inhalados y que todavía presenta síntomas o limitación de la función pulmonar pese a tratamientos monoterapéuticos.
- Pacientes con EPOC en etapas I‑II que presentan episodios frecuentes de disnea, sibilancias o explosiones de broncoespasmo y cuyo historial indica una componente inflamatoria reversible.
- Individuos que buscan una única inhalación diaria que cubra tanto el control basal como la prevención de crisis, facilitando la adherencia al tratamiento.
Contraindicaciones incluyen pacientes con hipersensibilidad conocida a budesonida, formoterol o a cualquier excipiente del inhalador, así como casos de hipertensión severa no controlada, arritmias cardíacas graves o antecedentes de hiperglucemia severa inducida por corticoides sistémicos.
Riesgos, efectos secundarios e interacciones
Comunes
- Irritación de la garganta o dolor de boca.
- Tos ocasional después de la inhalación.
- Cambios en el sabor (gusto metálico).
- Cataratas o aumento de la presión intraocular en pacientes con predisposición (vigilancia oftalmológica recomendada).
Raros
- Disfonía persistente o laringitis.
- Hipercalemia o alteraciones electrolíticas relacionadas con la absorción sistémica del corticoide.
- Eritema o dermatitis de contacto con los componentes del dispositivo.
Graves
- Síntomas de hiperglucemia (poliuria, sed excesiva) en pacientes con diabetes, indicando absorción sistémica significativa de corticoide.
- Reacciones alérgicas severas: urticaria, angioedema, dificultad para respirar (requiere intervención médica inmediata).
- Palpitaciones, taquicardia o arritmias que pueden estar asociadas al agonista beta‑2, especialmente en pacientes con enfermedades cardíacas subyacentes.
Interacciones farmacológicas
- Betabloqueantes no selectivos (p. ej., propranolol) pueden antagonizar el efecto broncodilatador del formoterol.
- Inhibidores de la CYP3A4 (cetoconazol, eritromicina) pueden incrementar la exposición sistémica a budesonida, potencializando efectos adversos.
- Diuréticos ahorradores de potasio y inhibidores de la ECA pueden potenciar la hiperkalemia cuando se combina con corticoides inhalados de alta dosis.
Uso práctico: Dosificación, dosis omitida, sobredosis
- Dosificación habitual: En adultos, la pauta típica es una inhalación diaria (dosificación fija) que contiene 200 µg de budesonida y 6 µg de formoterol, o 400 µg/12 µg según la gravedad clínica. La dosis exacta debe ser fijada por el profesional sanitario.
- Dosis omitida: Si se olvida una inhalación, se recomienda tomarla tan pronto como sea posible, siempre que quede tiempo suficiente antes de la siguiente dosis programada. En caso de haber pasado más de 12 horas, se omite la dosis olvidada y se continúa con el horario regular para evitar sobrecarga.
- Sobredosis: La ingesta accidental de varias inhalaciones puede producir efectos sistémicos de corticoide (hiperglucemia, supresión adrenal) y exacerbación de la actividad beta‑2 (taquicardia, temblores). En caso de sospecha, se aconseja buscar atención médica urgente; el tratamiento sintomático incluye monitorización cardíaca y, si es necesario, administración de antagonistas β‑bloqueantes bajo supervisión.
Precauciones adicionales
- Utilizar siempre una técnica de inhalación correcta: exhalar completamente, colocar el inhalador en posición horizontal, sellar los labios y respirar profundamente y de manera sostenida.
- Evitar el consumo de alcohol en exceso, ya que puede intensificar los efectos secundarios cardiovasculares del formoterol.
- En pacientes con insuficiencia hepática o renal moderada, se recomienda vigilancia estrecha de la respuesta clínica y posibles ajustes de dosis.
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Symbicort (forma de polvo) está disponible para su adquisición a través de nuestra farmacia online en España. Ofrecemos una solución segura y económica para pacientes que encuentran dificultades para obtener el producto en la cadena tradicional de dispensación.
- Precio cercano al coste de fabricación: Trabajamos con proveedores certificados que nos permiten ofrecer el medicamento a un costo significativamente menor que el de la venta al por menor convencional.
- Calidad verificada: Cada lote procede de distribuidores con licencia y cumple con las normas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Realizamos controles de autenticidad y almacenamiento para garantizar la integridad del fármaco.
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- Privacidad protegida: Todos los paquetes se envían en sobres neutros sin indicaciones externas del contenido, garantizando confidencialidad total del paciente.
Nuestro objetivo es proporcionar a los pacientes españoles una vía fiable y asequible para obtener Symbicort (forma de polvo), especialmente en situaciones donde la cobertura del seguro o la disponibilidad en farmacias locales sea limitada.
Preguntas frecuentes
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¿Symbicort (forma de polvo) está disponible tanto en versiones de marca como genéricas en España?
Sí, existen tanto la versión de marca comercializada por AstraZeneca como versiones genéricas que contienen el mismo principio activo, Budesonida Formoterol Fumarato Dihidrato. Las genéricas ofrecen una alternativa más económica manteniendo la misma eficacia y seguridad. -
¿Es necesario almacenar el inhalador de polvo seco en refrigeración?
No, Symbicort (forma de polvo) se debe conservar a temperatura ambiente (15‑30 °C), alejado de la luz solar directa y la humedad excesiva. No es necesario refrigerarlo. -
¿Cómo se identifica el inhalador y la presentación al recibir el pedido?
Cada inhalador lleva una etiqueta con el nombre del producto, el número de lote, la fecha de caducidad y la concentración de cada componente. Además, el embalaje incluye instrucciones de uso en español y un folleto de información del paciente. -
¿Puedo viajar con Symbicort (forma de polvo) en mi equipaje de mano?
Sí, el inhalador se permite en el equipaje de mano siempre que se mantenga dentro de los límites de líquidos permitidos. Es aconsejable llevar la receta o la hoja de información del paciente para facilitar la inspección en casos de control. -
¿Existen diferencias de formulación entre la versión europea y la estadounidense del mismo medicamento?
La composición básica (budesonida y formoterol) es idéntica, pero pueden variar los excipientes y la forma del dispositivo de inhalación. En Europa se utiliza mayormente un DPI (inhalador de polvo seco), mientras que en EE. UU. la versión de marca también se comercializa en dispositivo de inhalación en aerosol. -
¿Qué implica el uso prolongado de budesonida en términos de supresión adrenal?
La absorción sistémica de budesonida inhalada es baja, pero en tratamientos de alta dosis y uso prolongado puede producir una ligera supresión del eje hipotalámico‑hipofisario‑adrenal. Se recomienda monitorizar signos de insuficiencia adrenal en pacientes con terapia crónica intensiva. -
¿Cuáles son los principales criterios para considerar un escalado de dosis?
Un aumento de la dosis se evalúa cuando el paciente presenta más de dos exacerbaciones al año, persistencia de síntomas nocturnos o limitación significativa del flujo espiratorio (FEV1 < 80 % del predicho) pese a la dosis actual. -
¿La budesonida tiene interacción con alimentos o bebidas?
La budesonida inhalada actúa localmente en los pulmones, por lo que no se ve afectada por la ingesta de alimentos. No obstante, se aconseja evitar fumar o inhalar vapores irritantes inmediatamente después de la administración. -
¿Puede Symbicort (forma de polvo) afectar los resultados de pruebas de dopaje deportivo?
El formoterol está incluido en la lista de sustancias prohibidas por la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) cuando se usa en dosis superiores a las terapéuticas. En la dosificación estándar para asma, no suele generar un resultado positivo, pero los atletas deben consultar la normativa vigente. -
¿Qué medidas de seguridad se adoptan para prevenir la falsificación del producto?
Nuestro proveedor emplea códigos de barras y hologramas de verificación que permiten confirmar la autenticidad del inhalador a través de la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Glosario
- Corticoide inhalado
- Clase de antiinflamatorios que actúan directamente sobre la mucosa bronquial para reducir la inflamación crónica.
- Agonista β2 de larga duración
- Fármaco que estimula los receptores beta‑2 del músculo liso bronquial, proporcionando broncodilatación sostenida durante ≥12 horas.
- Inhalador de polvo seco (DPI)
- Dispositivo que libera una dosis medida de medicamento en forma de polvo cuando el paciente inhala con fuerza, sin necesidad de propulsores.
- EPOC‑asthma overlap
- Situación clínica en la que el paciente presenta características de ambas patologías (obstrucción bronquial irreversible y hiperreactividad asmática).
⚠️ Descargo de responsabilidad
La información proporcionada sobre Symbicort (forma de polvo) es únicamente para fines informativos generales. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Todas las decisiones terapéuticas deben tomarse bajo la supervisión de un médico o especialista. Aceptamos que los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra farmacia online ofrece acceso a Symbicort (forma de polvo) para personas que pueden tener disponibilidad limitada en farmacias tradicionales, planes de seguros con cobertura restringida o que buscan alternativas genéricas más asequibles. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento.