Сomprar Kaletra por internet

Acerca de Kaletra genérico

Introducción

Kaletra es una combinación farmacológica compuesta por lopinavir 200 mg y ritonavir 50 mg. Pertenece al grupo de los antirretrovirales y se emplea principalmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En España, Kaletra está disponible tanto bajo su nombre comercial como en versiones genéricas que contienen los mismos principios activos, ofreciendo una opción terapéutica respaldada por la evidencia clínica y aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Su uso se centra en pacientes con VIH que requieren una terapia de gran combinación (TGC) basada en inhibidores de la proteasa.

¿Qué es Kaletra?

Kaletra es una formulación de combinación que incluye dos inhibidores de la proteasa: lopinavir y ritonavir. El producto fue desarrollado originalmente por Abbott Laboratories (actualmente AbbVie) y ha sido registrado en numerosos países bajo el nombre comercial Kaletra. En el mercado español también existen versiones genéricas que contienen la misma proporción de lopinavir 200 mg / ritonavir 50 mg, cumpliendo con los criterios de bioequivalencia y calidad exigidos por la normativa de la UE.

Kaletra es la versión genérica de la marca comercial Kaletra, que contiene los mismos compuestos activos lopinavir 200 mg y ritonavir 50 mg. Nuestra farmacia online ofrece esta alternativa genérica como una opción rentable y clínicamente equivalente.

¿Cómo funciona Kaletra?

1. Inhibición de la proteasa viral

   • Lopinavir actúa bloqueando la enzima proteasa del VIH, esencial para escindir las proteínas virales precursoras en componentes funcionales. Al impedir esta escisión, se interrumpe la maduración de los viriones, generando partículas no infecciosas.

2. Potenciación farmacocinética

   • Ritonavir se incorpora en dosis subterapéuticas para inhibir la enzima del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) del hígado. Esta inhibición eleva y prolonga la concentración plasmática de lopinavir, asegurando niveles antivirales sostenidos durante todo el día.

3. Efecto clínico

   • La combinación mantiene la carga viral por debajo del umbral de detección en la mayoría de los pacientes adherentes, lo que reduce la progresión de la enfermedad y la transmisión del VIH. La respuesta viral suele observarse en 2‑4 semanas tras iniciar la terapia.

Condiciones tratadas con Kaletra

• Infección por VIH (VHA)

  • Indicada como parte de una TGC en pacientes adultos y adolescentes con VIH-1. La AEMPS autoriza su uso en combinación con otros antirretrovirales (por ejemplo, tenofovir/emtricitabina). En España, aproximadamente 140 000 personas viven con VIH, y la terapia basada en inhibidores de la proteasa sigue siendo una opción en regímenes de segunda línea o cuando existen mutaciones que limitan otras clases.

• Profilaxis post‑exposición (PEP) en situaciones específicas

  • Aunque no es la primera opción para PEP, Kaletra se ha utilizado en protocolos de rescate cuando hay resistencia a otros inhibidores de la proteasa o en pacientes con intolerancia a regímenes alternativos.

• Uso experimental en otras infecciones virales

  • Durante la pandemia de COVID‑19, se investigó el potencial de lopinavir/ritonavir, pero los ensayos clínicos no demostraron beneficio significativo; sin embargo, el conocimiento sobre su amplio espectro antiviral sigue siendo objeto de estudio.

¿Quiénes son los candidatos adecuados para la terapia con Kaletra?

• Pacientes con VIH que requieren un inhibidor de la proteasa

  • Especialmente aquellos con resistencia a inhibidores de la transcriptasa reversa o integrasa.

• Personas que han presentado intolerancia a otros fármacos de la misma clase

  • Por ejemplo, alergias a darunavir o atazanavir pueden conducir a la elección de lopinavir/ritonavir.

• Pacientes con comorbilidades hepáticas moderadas

  • Kaletra se metaboliza extensamente en el hígado; sin embargo, dosis ajustadas pueden ser toleradas en enfermedad hepática leve‑moderada, siempre bajo supervisión médica.

• Situaciones en las que se requiere una alta barrera genética

  • La combinación con ritonavir aumenta la barrera a la resistencia, útil en pacientes con historial de fallos terapéuticos.

• Contraindicaciones y precauciones

  • No se recomienda en embarazo avanzado sin evaluación de riesgos, en pacientes con insuficiencia hepática grave, ni en aquellos que reciben medicamentos fuertemente metabolizados por CYP3A4 (p. ej., ciertos anticoagulantes, antiarrítmicos, estatinas de alta potencia) sin ajuste de dosis.

Riesgos, efectos secundarios e interacciones

Efectos adversos comunes

• Náuseas, vómitos y diarrea
• Dolor abdominal y dispepsia
• Cefalea ligera
• Insomnio o somnolencia (dependiendo del paciente)
• Rash (erupción cutánea) de intensidad moderada

Efectos adversos raros

• Hiperclorhidria (aumento de ácido gástrico) que puede predisponer a úlceras pépticas
• Alteraciones en la glucemia (hiperglucemia o hipoglucemia) en pacientes diabéticos
• Elevación transitoria de enzimas hepáticas (ALT/AST) sin sintomatología clínica
• Lipodistrofia (redistribución de grasa corporal) en tratamientos prolongados

Efectos adversos serios

• Hepatotoxicidad grave: hepatitis fulminante, ictericia prolongada, insuficiencia hepática aguda.
• Reacciones cutáneas severas: Stevens‑Johnson, síndrome de Lyell (necrolisis epidermal tóxica).
• Síndrome de QT prolongado: arritmia potencial, especialmente en combinación con otros fármacos que prolongan el QT.
• Insuficiencia pancreática: pancreatitis aguda reportada en casos aislados.

Interacciones farmacológicas relevantes

• Inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina) pueden elevar dramáticamente los niveles plasmáticos de lopinavir, aumentando el riesgo de toxicidad.
• Inductores de CYP3A4 (p. ej., rifampicina, carbamazepina, efavirenz) reducen la exposición a lopinavir, comprometiendo la eficacia antiviral.
• Estatinas de alta potencia (atorvastatina, simvastatina) deben ser evitadas o reducirse la dosis por riesgo de rabdomiólisis.
• Anticoagulantes orales (warfarina) pueden presentar variaciones en el INR; requiere monitorización estrecha.
• Anticonceptivos hormonales: la eficacia puede disminuir; se aconseja el uso de métodos de barrera complementarios.

Uso práctico: Dosificación, dosis olvidada, sobredosis

• Dosificación estándar

  • Adultos y adolescentes ≥ 14 años: 2 comprimidos de Kaletra (200 mg/50 mg) cada 12 horas, administrados con alimentos para mejorar la absorción.
  • En casos de insuficiencia hepática leve‑moderada, el médico puede ajustar a 1 comprimido cada 12 horas, pero siempre bajo supervisión.

• Dosis olvidada

  • Si la próxima toma está dentro de 8 horas, se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular.
  • Si faltan más de 8 horas, tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde y luego volver al esquema cada 12 horas (no duplicar la dosis).

• Sobredosis

  • Los síntomas pueden incluir náuseas intensas, vómitos, diarrea profusa y dolor abdominal.
  • No se recomienda inducir el vómito. Se debe acudir a urgencias; el tratamiento es sintomático y de apoyo (rehidratación, monitorización hepática).

• Precauciones de administración

  • Tomar siempre con alimentos grasos para optimizar la biodisponibilidad.
  • Evitar el consumo excesivo de alcohol, ya que potencia la hepatotoxicidad.
  • No mezclar con suplementos que contengan St. John’s Wort (hierba de San Juan) por su potente inducción de CYP3A4.
  • En pacientes con dislipidemia, controlar los niveles de lípidos, pues ritonavir puede elevar el colesterol y triglicéridos.

Comprar Kaletra en nuestra farmacia online

• Disponibilidad en España: Kaletra (genérico) se puede adquirir a través de nuestra farmacia online en España, que opera como un corredor de farmacias internacionales licenciadas.
• Precio asequible: Ofrecemos el producto a un coste cercano al del fabricante, sin márgenes inflados, lo que lo convierte en una alternativa rentable frente a la presentación de marca.
• Calidad verificada: Colaboramos exclusivamente con proveedores certificados por la AEMPS y la EMA; cada lote cuenta con certificado de análisis y cadena de custodia.
• Entrega garantizada: Envío discreto y seguro, con opción de entrega exprés (7 días laborables) o envío estándar por airmail (≈ 3 semanas).
• Privacidad: Nuestro servicio respeta la confidencialidad del paciente; el paquete se envía en embalaje neutro sin indicar el contenido farmacológico.

Preguntas frecuentes

• ¿Kaletra está disponible tanto en forma de marca como genérica en España?
  Sí, la combinación lopinavir/ritonavir se comercializa bajo el nombre de marca Kaletra y también como versiones genéricas que contienen los mismos principios activos en la misma proporción.

• ¿Se necesita refrigeración para conservar Kaletra?
  No, Kaletra se almacena a temperatura ambiente (15‑30 °C), protegido de la luz directa y la humedad. No requiere refrigeración especial.

• ¿Cómo es el aspecto físico de los comprimidos de Kaletra?
  Cada comprimido es de forma ovalada, de color rojo‑rosado, con la inscripción “K” y “200/50” en una cara y la marca del fabricante en la otra. Las versiones genéricas pueden presentar ligeras variaciones de color según el laboratorio.

• ¿Se pueden viajar con Kaletra en vuelos internacionales?
  Sí, siempre que el medicamento esté en su envase original, acompañado de la receta o documentación que acredite su uso personal y se declare en caso de requerirse por la normativa del país de destino.

• ¿Kaletra afecta los resultados de pruebas de detección de drogas?
  No se ha reportado interferencia con pruebas de detección de sustancias prohibidas; sin embargo, algunos laboratorios pueden detectar ritonavir como parte de un panel de antirretrovirales, lo que requiere explicación al personal de la prueba.

• ¿Existen diferencias de formulación entre Kaletra europeo y el disponible en EE. UU.?
  La composición de lopinavir 200 mg y ritonavir 50 mg es idéntica, pero los excipientes pueden variar ligeramente (por ejemplo, diferentes tipos de lactosa o almidón), lo que podría afectar la tolerancia en pacientes con alergias alimentarias.

• ¿Se pueden combinar suplementos de vitaminas con Kaletra?
  En general es seguro, pero los suplementos que contienen hierbas potentes como St. John’s Wort pueden inducir CYP3A4 y disminuir la eficacia del lopinavir. Se recomienda consultar a un profesional antes de iniciar cualquier suplemento.

• ¿Qué normativa regula la importación personal de Kaletra a España?
  La legislación española permite la importación para uso personal de medicamentos con receta, siempre que la cantidad no supere los 3 meses de tratamiento y que se cuente con la autorización del médico tratante. Nuestra farmacia facilita la documentación necesaria para cumplir con la aduana.

• ¿Cuánto tiempo se conserva Kaletra una vez abierto el envase?
  El medicamento mantiene su potencia durante al menos 24 meses a partir de la fecha de fabricación, siempre que se mantenga en el envase original bien cerrado y alejado de la humedad.

• ¿Kaletra tiene efectos sobre la fertilidad masculina o femenina?
  No existen datos que indiquen alteraciones significativas en la fertilidad; sin embargo, se recomienda a mujeres embarazadas o que planeen concebir discutir el uso con su médico por la falta de estudios extensos en este grupo.

• ¿Se ha estudiado el uso de Kaletra en niños menores de 2 años?
  Actualmente la formulación de Kaletra no está aprobada para niños menores de 2 años; existen presentaciones pediátricas de lopinavir/ritonavir en solución oral, pero su uso debe estar estrictamente indicado por un especialista en VIH pediátrico.

Glosario

Inhibidor de la proteasa

Clase de fármacos que bloquean la enzima proteasa del VIH, impidiendo la maduración de los virus infecciosos.

CYP3A4

Enzima del hígado que metaboliza numerosos fármacos; la inhibición de esta enzima por ritonavir aumenta la concentración de lopinavir.

Barrera genética

Capacidad de un régimen antirretroviral para prevenir la aparición de mutaciones resistentes al virus.

⚠️ Descargo de responsabilidad

La información proporcionada sobre Kaletra es únicamente de carácter informativo. No sustituye la consulta con un profesional sanitario cualificado. Todas las decisiones terapéuticas deben tomarse bajo la supervisión de un médico o especialista en VIH. Asumimos que los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra farmacia en línea ofrece acceso a Kaletra para personas que pueden tener disponibilidad limitada a través de farmacias tradicionales, seguros de receta o que buscan alternativas genéricas más asequibles. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento.