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Ivermectin genérico 3mg
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Ivermectin genérico 6mg
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Ivermectin genérico 12mg
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Acerca de Ivermectin genérico
Introducción
Ivermectina es un fármaco antiparasitario que se utiliza principalmente para tratar infecciones causadas por helmintos y ácaros. En el contexto español, el principio activo Ivermectina pertenece a los grupos terapéuticos “Vendidos”, “COVID‑19” y “Antiviral”, aunque la autorización oficial solo la reconoce para parasitosis como la oncocercia y la estrongiloidiasis. El uso fuera del registro, por ejemplo en la COVID‑19, se mantiene en el ámbito de la investigación y no está respaldado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni por el Ministerio de Sanidad. El objetivo de este artículo es ofrecer una visión clara, basada en evidencia, de la ivermectina, sus indicaciones aprobadas, su modo de acción y los aspectos de seguridad que deben considerarse al emplearla en pacientes adultos en España.
¿Qué es Ivermectina?
Ivermectina es la versión genérica de Stromectol o Mectizan, comercializada originalmente por la empresa Merck. Contiene el mismo compuesto activo, ivermectina, y se presenta en forma de tabletas o suspensión oral. Nuestra farmacia en línea (our online pharmacy) ofrece esta alternativa genérica como una opción rentable y de calidad comparable a la de los laboratorios de marca.
Cómo funciona Ivermectina
Ivermectina actúa sobre los canales de cloro regulados por glutamato situados en la membrana neuronal de parásitos. Al unirse a estos canales, aumenta la permeabilidad al cloro, lo que provoca una hiperpolarización sostenida y la parálisis del gusano. En ausencia de actividad neuronal, el parásito no puede mantener su posición en el intestino y es eliminado por el organismo.
En estudios in vitro, la ivermectina muestra actividad antiviral mediante inhibición de la importación nuclear de proteínas virales y alteración de la replicación del ARN, pero los datos clínicos en humanos son insuficientes para confirmar una eficacia terapéutica contra SARS‑CoV‑2 u otros virus. El efecto antiparasitario se alcanza normalmente dentro de 24 horas tras la administración, con una vida media plasmática de 12‑36 horas y una eliminación mayoritariamente hepática y fecal.
Condiciones tratadas con Ivermectina
| Indicación aprobada | Comentario epidemiológico en España |
|---|---|
| Oncocercia (filariasis) | Enfermedad rara en la población nacional; casos importados de zonas endémicas de América Latina y África. |
| Estrongiloidiasis | Infección intestinal poco frecuente pero con brotes esporádicos tras viajes a regiones tropicales. |
| Escabiosis (sarna) y sarna | Ivermectina oral es una alternativa cuando la terapia tópica es insuficiente o poco práctica. |
| Pediculosis (piojos) | Uso off‑label en casos resistentes a tratamientos tópicos tradicionales. |
La ivermectina es eficaz porque bloquea la transmisión nerviosa del parásito, lo que conduce a su muerte y a la erradicación de la infección. En el caso de la onchocercia, se administra a poblaciones en campañas de eliminación masiva, mientras que la estrongiloidiasis se trata a nivel individual con una sola dosis.
¿Quiénes son los candidatos adecuados para el tratamiento con Ivermectina?
- Adultos sanos con diagnóstico confirmado de onchocercia o estrongiloidiasis, ya sea mediante estudio de sangre, examen de hisopado cutáneo o identificación de microfilarias.
- Pacientes con sarna o escabiosis grave, cuando la terapia tópica ha fracasado o la penetración cutánea es limitada.
- Viajeros provenientes de zonas endémicas que presenten síntomas gastrointestinales compatibles con estrongiloidiasis.
- Personas con pediculosis resistente a lombrices y productos de venta libre, siempre bajo supervisión médica.
Contraindicaciones: no está recomendada en embarzadas (especialmente en el primer trimestre) y en lactantes menores de 15 kg sin prescripción especializada. También se debe evitar en pacientes con hipersensibilidad conocida a la ivermectina o a alguno de los excipientes de la formulación.
Riesgos, efectos secundarios e interacciones
Comunes
- Náuseas y vómitos
- Dolor abdominal
- Dolor de cabeza
- Mareos leves
- Eritema o prurito en la zona de aplicación tópica (si se usa)
Raros
- Hipotensión (especialmente al inicio del tratamiento)
- Elevación transitoria de enzimas hepáticas
- Reacciones alérgicas cutáneas moderadas (urticaria)
Graves
- Síndrome de Stevens‑Johnson o distrofia epidérmica grave
- Convulsiones
- Alteraciones neurológicas severas (confusión, hiperactividad)
- Coágulos de sangre con sangrado masivo (en pacientes concomitantemente con anticoagulantes)
Interacciones medicamentosas
- Anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol): el riesgo de sangrado puede incrementarse por la posible trombocitopenia inducida por ivermectina.
- Antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína): puede haber aumento de toxicidad neurológica si se combina.
- Otros antihelmínticos (albendazol, mebendazol): la combinación no está recomendada por falta de datos sobre sinergismo y toxicidad.
- Inductores o inhibidores de CYP3A4: ivermectina se metaboliza parcialmente mediante esta vía; medicamentos como la eritromicina o la rifampicina pueden modificar su concentración plasmática.
Uso práctico: Posología, dosis perdida, sobredosis
Posología estándar en adultos (según indicación):
- Oncocercia: 150 µg/kg/día durante 7 días consecutivos.
- Estrongiloidiasis: dosis única de 200 µg/kg administrada por vía oral; la segunda dosis se repite en 2‑4 semanas si la infección persiste.
- Sarna: 200 µg/kg en una sola toma; en casos severos pueden requerirse 2 doses con intervalo de 24 horas.
Dosis perdida: si se olvida una toma, se debe tomar tan pronto como sea posible. Si falta poco tiempo para la próxima dosis programada, se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema habitual para evitar sobredosis.
Sobredosis: la ingestión accidental de más del 10 % de la dosis total puede producir toxicidad neurológica. En caso de sospecha de sobredosis, acudir urgentemente a un servicio de urgencias y informar al personal sanitario que la ingesta fue de ivermectina. El tratamiento de soporte implica hidratación, monitorización neurológica y, en caso necesario, administración de lípidos intravenosos para reducir la absorción.
Precauciones adicionales
- Alimentos: la absorción mejora con una comida rica en grasas; se recomienda tomar la tableta con comida.
- Alcohol: evitar la ingesta excesiva, ya que puede potenciar efectos adversos hepatotóxicos.
- Enfermedades hepáticas: en pacientes con disfunción hepática significativa, la dosis debe ser ajustada y la monitorización estrecha.
Comprar Ivermectina de nuestra farmacia en línea
Ivermectina está disponible para su adquisición a través de our online pharmacy en España. Nuestra plataforma ofrece:
- Precios asequibles cercanos al coste del fabricante, sin sobrecargos de intermediarios.
- Calidad verificada: el producto procede de proveedores con certificación GMP y controla su autenticidad mediante laboratorio acreditado.
- Entrega garantizada: envío discreto y fiable, con opción de entrega exprés (7 días) o regular por correo aéreo (≈ 3 semanas).
- Privacidad protegida: actuamos como corredor de farmacias licenciadas internacionalmente, lo que permite una discreta distribución respetando la confidencialidad del paciente.
Nuestro servicio está pensado para personas con acceso limitado a farmacias convencionales o a sistemas de seguros que dificultan la obtención de medicamentos genéricos.
Preguntas habituales
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¿Ivermectina está disponible tanto en forma de marca como genérica en España?
La ivermectina se comercializa bajo marcas como Stromectol o Mectizan, y también como versión genérica idéntica en cuanto a principio activo. La versión genérica suele ofrecer un precio más bajo con la misma garantía de calidad. -
¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento recomendadas para la ivermectina?
Se debe conservar a temperatura ambiente (15‑30 °C), alejada de la luz solar directa, humedad y calor excesivo. No es necesaria la refrigeración y se debe proteger de la exposición a la luz. -
¿Qué aspecto tienen las tabletas de ivermectina?
Las tabletas son redondas, de color blanco o ligeramente crema, con impresión del nombre del fabricante y la dosis (por ejemplo, “200 mcg”). Los excipientes pueden variar según el laboratorio, pero no contienen alérgenos comunes. -
¿Existen diferencias de formulación entre los lotes de Europa y los de otras regiones?
En la Unión Europea la formulación sigue la normativa EMA, con excipientes aprobados; en otras regiones pueden existir variaciones menores, como diferentes aglutinantes, pero siempre conservan la misma concentración de ivermectina. -
¿Ivermectina requiere refrigeración cuando se envía por correo?
No, la ivermectina es estable a temperatura ambiente y no necesita cadena de frío para el transporte. -
¿Puedo viajar con ivermectina sin que se considere una importación ilegal?
En España, la ivermectina está autorizada para uso médico; el transporte personal para uso propio está permitido siempre que se cuente con la prescripción y el etiquetado adecuado. Transportar cantidades superiores a la necesidad terapéutica podría considerarse importación masiva y estar sujeto a normas de la Agencia Española de Medicamentos. -
¿Cuál es la duración típica del tratamiento para la onchocercia?
El esquema estándar es 150 µg/kg/día durante 7 días continuos, seguido de una evaluación clínica para confirmar la erradicación microfilaria. -
¿La ivermectina tiene interacción con alimentos ricos en grasa?
Consumir la tableta con una comida con grasa moderada mejora la absorción, pero no se requiere una alta ingesta de lípidos. -
¿Existe alguna restricción para personas con enfermedades hepáticas crónicas?
En pacientes con insuficiencia hepática se recomienda una reducción de la dosis y vigilancia estrecha de pruebas hepáticas, ya que la ivermectina se metaboliza principalmente en el hígado. -
¿Cuándo se produce la eliminación principal de ivermectina del organismo?
La eliminación ocurre mayormente a través de la bilis y las heces; solo una fracción mínima se excreta sin cambios renales. -
¿Cuál es la vida media plasmática de la ivermectina en adultos?
Varía entre 12 y 36 horas, lo que permite una dosificación diaria o semanal según la indicación clínica. -
¿Se ha demostrado eficacia antiviral contra COVID‑19 en ensayos clínicos?
Hasta la fecha, los datos de ensayos clínicos aleatorizados no han demostrado una reducción significativa en la mortalidad o en la carga viral en pacientes con COVID‑19, por lo que su uso no está recomendado por la EMA ni por el Ministerio de Sanidad.
Glosario
- Canal de cloro regulado por glutamato
- Porción de la membrana neuronal que permite la entrada de iones cloro cuando es activada por el neurotransmisor glutamato; su bloqueo conduce a la parálisis del parásito.
- Ventana terapéutica
- Rango de dosis en el que el medicamento es eficaz sin producir toxicidad significativa.
- Eficacia clínica
- Medida del beneficio real que el tratamiento ofrece al paciente bajo condiciones de práctica habitual.
- Antiviral
- Propiedad de un fármaco que impide la replicación o propagación de virus dentro del organismo.
⚠️ Aviso Legal
La información proporcionada sobre Ivermectina tiene carácter informativo y no sustituye la consulta con un profesional sanitario. Las decisiones terapéuticas deben tomarse bajo la supervisión de un médico o farmacéutico cualificado. Se asume que los lectores son adultos capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Our online pharmacy ofrece acceso a ivermectina para personas con acceso limitado a farmacias tradicionales, seguros con receta o que buscan alternativas genéricas asequibles. Consulte siempre a su profesional de la salud antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento.