Сomprar Imuran por internet

Acerca de Imuran genérico

Introducción

Imuran es un fármaco que contiene azatioprina, un análogo de la nucleósido que se utiliza principalmente como inmunosupresor. En España se prescribe en el marco de tratamientos de enfermedades autoinmunes y de trasplante, aunque su clasificación oficial lo incluye dentro del grupo “Alivio de dolor” por sus efectos secundarios analgésicos en algunos pacientes. La azatioprina está aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y su presencia en el mercado español la asegura su disponibilidad en farmacias y, de forma segura, a través de nuestra farmacia en línea.

¿Qué es Imuran?

Imuran es la forma comercial del principio activo azatioprina. Se trata de un fármaco genérico cuyo equivalente de marca más conocido es Azasan; también existe bajo las denominaciones Azathioprine (EE. UU.) y Imuran® (marca registrada internacionalmente).

• Clasificación: inmunosupresor, antimetabolito.
• Desarrollo: la azatioprina fue sintetizada por primera vez en la década de 196 y aprobada para uso clínico por la FDA en 1968.
• Fabricante: Imuran se comercializa habitualmente por Roche y por varios laboratorios genéricos autorizados en la UE.

Imuran es la versión genérica del original Azasan, que contiene el mismo principio activo, azatioprina. Nuestra farmacia en línea ofrece esta alternativa genérica como una opción más económica y de calidad equivalente.

Cómo actúa Imuran

La azatioprina es un profármaco que, tras la administración oral, se convierte en 6‑mercaptopurina (6‑MP) mediante una reacción enzimática. 6‑MP interfiere con la síntesis de purinas, componentes esenciales del ADN y ARN. Al reducir la proliferación de linfocitos T y B, se atenua la respuesta inmunitaria exagerada que caracteriza a enfermedades autoinmunes y a la reacción de rechazo en trasplantes.

• Inicio del efecto: la supresión inmunológica suele notarse entre 2 y 4 semanas, con un pico de actividad alrededor de los 6‑8 semanas.
• Duración: la azatioprina tiene una vida media plasmática de 5 horas, pero sus metabolitos activos pueden permanecer en los tejidos durante semanas, lo que explica la necesidad de monitoreo constante de la función hepática y la cuenta de glóbulos blancos.
• Eliminación: se excreta principalmente por vía renal; la aclaración está influenciada por la actividad de la enzima tiopurina metiltransferasa (TPMT).

Enfermedades tratadas con Imuran

Imuran está indicado, según la AEMPS, para:

• Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) – particularmente colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn en fases de mantenimiento. En España, la prevalencia de EII se estima en ,2 % de la población, con creciente demanda de terapias de mantenimiento inmunosupresoras.
• Artritis reumatoide – como terapia de segunda línea cuando los DMARDs tradicionales no controlan la actividad inflamatoria. Aproximadamente 1 % de los adultos españoles padece artritis reumatoide.
• Lupus eritematoso sistémico (LES) – en casos de afectación renal o articular grave.
• Dermatitis atópica grave – cuando otras terapias tópicas y sistémicas han fracasado.
• Prevención del rechazo de órgano – tras trasplante renal, hepático o cardiaco, se combina con corticoides y calcineurinos.

En cada una de estas patologías, la azatioprina reduce la frecuencia de brotes, protege la función orgánica y permite disminuir la dosis de corticoides, minimizando sus efectos adversos.

¿Quién puede usar Imuran?

• Pacientes con diagnóstico confirmado de alguna de las enfermedades listadas y que hayan recibido la evaluación de un especialista (gastroenterólogo, reumatólogo, nefrólogo o dermatólogo).
• Adultos mayores de 18 años que presenten función hepática y renal dentro de los límites aceptables (AST/ALT < 2 × el límite superior normal, creatinina ≤ 1,5 mg/dL).
• Personas que necesiten un inmunosupresor de larga duración y que no toleren alternativas como metotrexato o ciclosporina.

Contraindicaciones importantes incluyen: hipersensibilidad conocida a la azatioprina, embarazo (clasificación C, uso solo bajo supervisión estricta), lactancia, deficiencia severa de TPMT, infecciones activas graves y antecedentes de cáncer reciente.

Riesgos, efectos secundarios e interacciones

Comunes

• Náuseas y vómitos.
• Fatiga y debilidad.
• Aumento de la sensibilidad a la luz solar (fototoxicidad).
• Disminución del recuento de glóbulos blancos (leucopenia leve).

Raros

• Hepatotoxicidad marcada (elevación > 3 × ULN de transaminasas).
• Pancreatitis aguda.
• Anemia hemolítica autoinmune.

Graves

• Mielosupresión severa con neutropenia < 500 /µL (riesgo de infecciones graves).
• Carcinogénesis: riesgo incrementado de linfoma y cáncer de piel con uso prolongado.
• Síndrome de intolerancia a la azatioprina (reacción alérgica tipo hipersensibilidad con fiebre, rash y eosinofilia).

Interacciones medicamentosas relevantes

• Alopurinol y azatioprina: el alopurinol inhibe la conversión a metabolitos inactivos, aumentando la toxicidad; la dosis de azatioprina debe reducirse a 25 % del habitual.
• Ciclosporina y tacrolimus: potenciación de la mielosupresión.
• Warfarina: posible aumento del INR; monitorizar coagulación.
• Vacunas vivas (p. ej., BCG, fiebre amarilla): contraindicadas mientras se mantiene la inmunosupresión.

Uso práctico: dosificación, dosis omitida, sobredosis

• Dosis inicial típica: 1–2 mg/kg/día en vía oral, ajustada según la concentración de 6‑TGN (metabolitos activos) y la tolerancia clínica. En el trasplante, la dosis puede iniciar en 2–3 mg/kg/día.
• Ajuste: basarse en pruebas de TPMT antes del inicio; pacientes con actividad baja de TPMT requieren dosis reducidas (,5 mg/kg/día) o pueden ser excluidos.
• Dosis omitida: si se olvida una toma, tomarla tan pronto como se recuerde, salvo que falte menos de 12 horas para la siguiente dosis; en ese caso, omitir la dosis olvidada y reanudar el esquema regular. No duplicar dosis.
• Sobredosis: ingerir más de 5 g constituye una sobredosis potencialmente mortal. Los síntomas incluyen vómitos, diarrea, dolor abdominal intenso y neutropenia grave. Se debe acudir inmediatamente a urgencias; el tratamiento incluye lavado gástrico, carbón activado y soporte hematológico.

Precauciones adicionales

• Tomar el comprimido con alimentos para reducir irritación gástrica.
• Evitar el consumo excesivo de alcohol, pues potencia la hepatotoxicidad.
• Realizar controles sanguíneos mensuales durante los tres primeros meses y luego cada 3 meses (hemograma, pruebas hepáticas, creatinina).

Comprar Imuran desde nuestra farmacia en línea

Imuran está disponible a través de nuestra farmacia en línea en España, una plataforma que combina precios cercanos al coste de fabricación con una cadena de suministro certificada.

• Precio accesible: ofrecemos el genérico a un coste inferior al de la marca, sin comprometer la calidad.
• Calidad garantizada: trabajamos exclusivamente con proveedores con licencia europea y auditorías internacionales.
• Entrega segura: envío discreto y rastreable; opciones de entrega express en 7 días o envío regular (aprox. 3 semanas).
• Privacidad: operamos como broker de farmacias internacionales, lo que permite a los pacientes acceder a fármacos que a veces no están disponibles en la farmacia de su zona.

Nuestro objetivo es proporcionar a los pacientes españoles una vía fiable y económica para obtener su tratamiento inmunosupresor cuando el acceso habitual resulte limitado.

Preguntas frecuentes

• ¿Imuran está disponible tanto en versión de marca como genérica en España?
  Sí, Imuran se encuentra en el mercado tanto bajo la denominación de marca registrada como en versiones genéricas producidas por varios laboratorios autorizados.

• ¿Cómo debe almacenarse Imuran en casa?
  El medicamento debe guardarse a temperatura ambiente (15‑30 °C), protegido de la luz directa y la humedad. No es necesario refrigerarlo.

• ¿Existen diferencias de formulación de Imuran entre países?
  La composición del principio activo (azatioprina) es idéntica, pero los excipientes pueden variar ligeramente según el fabricante y la normativa local.

• ¿Se pueden viajar con Imuran en avión?
  Sí, es permitido transportar Imuran en el equipaje de mano o facturado, siempre que se conserve en su envase original y se acompañe de la receta o documentación médica pertinente.

• ¿Qué riesgos hay para pacientes con insuficiencia hepática?
  La azatioprina se metaboliza en el hígado; la insuficiencia hepática grave aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y requiere dosis ajustada o contraindicación.

• ¿La azatioprina puede influir en pruebas de dopaje deportivo?
  La azatioprina no está en la lista de sustancias prohibidas por la Agencia Mundial Antidopaje (WADA), pero es aconsejable informar al comité antidopaje de su uso terapéutico.

• ¿Cuál es la historia del desarrollo de la azatioprina?
  Descubierta por el Dr. Gertrude B. Elion y colegas en los años 60, la azatioprina fue pionera en la terapia inmunosupresora y recibió el Premio Nobel de Medicina en 1988 por sus contribuciones al desarrollo de fármacos contra el cáncer y virus.

• ¿Qué pruebas de laboratorio se controlan durante el tratamiento?
  Se monitorizan hemograma completo, pruebas de función hepática (AST, ALT, bilirrubina) y creatinina sérica al menos cada mes durante los primeros tres meses, y posteriormente según criterio clínico.

• ¿Imuran tiene alguna restricción de edad?
  El uso está aprobado en adultos mayores de 18 años; la seguridad en niños y adolescentes no está establecida y se limita a indicaciones específicas bajo estrecha vigilancia.

• ¿Se pueden combinar suplementos dietéticos con Imuran?
  Algunos suplementos, como la vitamina B9 (ácido fólico), pueden ayudar a mitigar la anemia inducida por la azatioprina, pero otros como hierbas inmunoestimulantes (e.g., equinácea) pueden interferir con su efecto y deben evitarse.

Glosario

Azatioprina

Análogo de la nucleósido que actúa como inmunosupresor al interferir con la síntesis de purinas.

TPMT (tiopurina metiltransferasa)

Enzima hepática cuya actividad determina la toxicidad de la azatioprina; la deficiencia congénita requiere ajuste o contraindicación del fármaco.

Mielosupresión

Reducción de la actividad de la médula ósea, que produce disminución de glóbulos blancos, eritrocitos y plaquetas.

6‑TGN (6‑tioguanina nucleótidos)

Metabolitos activos de la azatioprina; su concentración se utiliza para ajustar la dosis y minimizar efectos adversos.

⚠️ Descargo de responsabilidad

La información proporcionada sobre Imuran es para conocimiento general únicamente. No sustituye la consulta profesional médica. Todas las decisiones terapéuticas deben tomarse bajo la supervisión de un profesional sanitario cualificado. Asumimos que todos los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra farmacia en línea ofrece acceso a Imuran para personas que pueden tener disponibilidad limitada a través de farmacias tradicionales, seguros basados en prescripción, o que buscan alternativas genéricas más asequibles. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento.