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Capecitabine genérico 500mg
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Acerca de Capecitabine genérico
Introducción
Capecitabine es un fármaco antineoplásico de la familia de los antimetabolitos, utilizado principalmente en el tratamiento de cánceres sólidos avanzados. En España, su indicación está aprobada para el cáncer de mama metastásico, cáncer colorrectal metastásico y cáncer gástrico avanzado. La sustancia activa es Capecitabine, desarrollada originalmente por la compañía farmacéutica Roche bajo el nombre comercial Xeloda. Además de su uso oncológico, se investiga su potencial en regímenes combinados con inmunoterapia y como terapia de mantenimiento en pacientes que han respondido a tratamientos basales.
¿Qué es Capecitabine?
Capecitabine es la versión genérica de Xeloda, que contiene el mismo principio activo, Capecitabine. Nuestra our online pharmacy ofrece esta alternativa genérica como una opción rentable para pacientes que buscan un tratamiento eficaz sin los costes añadidos de la marca original.
- Clasificación: Prodrugs de fluorouracilo (5‑FU).
- Desarrollo: Fue diseñado para permitir una activación selectiva en tejido tumoral, reduciendo la toxicidad sistémica.
- Fabricante: Roche es el titular original del producto; la versión genérica es producida por varios laboratorios certificados bajo las normas de la Unión Europea.
Cómo funciona Capecitabine
Capecitabine se absorbe por vía oral y es metabolizado sucesivamente en el hígado y en tejidos tumorales. En una serie de pasos enzimáticos, la prodroga se convierte primero en 5‑deoxi‑5‑fluorouridina (5‑DFUR) y, finalmente, en 5‑fluorouracilo (5‑FU), el agente activo que inhibe la síntesis de timidina mediante la supresión de la timidilato sintasa.
- Mecanismo clave: 5‑FU se incorpora al ARN y al ADN, provocando errores en la replicación y la transcripción, lo que lleva a la muerte celular.
- Selectividad tumoral: La enzima tirozinafosfocinasa, más abundante en células cancerosas, acelera la conversión final a 5‑FU, favoreciendo la acción contra el tumor mientras conserva mayor tolerancia en tejidos sanos.
- Farmacocinética: La concentración máxima se alcanza 1–2 h después de la ingestión; la vida media de eliminación ronda las 12 h, y la depuración es principalmente renal.
Enfermedades tratables con Capecitabine
Indicación aprobada en España | Comentario clínico |
---|---|
Cáncer de mama metastásico (receptores hormonales positivos o triple‑negativo) | Capecitabine se emplea como monoterapia o en combinación con trastuzumab en pacientes HER2‑positivos avanzados. |
Cáncer colorrectal metastásico | Se usa después de la falla de tratamiento con oxaliplatino o irinotecán; muestra mejoría en la supervivencia global. |
Cáncer gástrico avanzado | Se combina con cisplatino o como tratamiento de segunda línea; mejora la respuesta objetiva. |
En España, el cáncer de mama representa aproximadamente 31 % de los tumores en mujeres, con más de 30 000 casos anuales; el cáncer colorrectal es el tercero en incidencia con ≈ 41 000 nuevos diagnósticos. La disponibilidad de Capecitabine brinda una alternativa oral que reduce la necesidad de infusiones hospitalarias, favoreciendo la continuidad del tratamiento en el entorno domiciliario.
¿Quién es el candidato adecuado para Capecitabine?
Capecitabine está indicado para pacientes adultos con diagnóstico confirmado de los tumores mencionados, que hayan recibido previamente regímenes de quimioterapia estándar y que requieran una opción oral.
-
Candidatos ideales:
- Pacientes con buena función renal (creatinina clara ≥ 60 ml/min) y hepática.
- Aquellos que prefieren evitar hospitalizaciones frecuentes para infusiones.
- Personas con mutación de DPYD (dihidropirimidina deshidrogenasa) conocida, que podrían requerir ajuste de dosis.
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Contraindicaciones y precauciones:
- Hipersensibilidad conocida a Capecitabine o 5‑FU.
- insuficiencia renal grave (creatinina clara < 30 ml/min).
- Embarazo y lactancia; el fármaco se clasifica como categoría D y puede causar daño fetal.
Riesgos, efectos secundarios e interacciones
Comunes
- Síndrome mano‑pie (eritema, dolor, descamación en palmas y plantas).
- Diarrea de leve a moderada, frecuentemente manejable con antidiarreicos.
- Náuseas y vómitos; pueden mitigarse con antieméticos de 5‑HT₃.
- Alteraciones hematológicas: leucopenia, neutropenia leve.
Raros
- Reacciones cutáneas graves como eritema exfoliativo.
- Hipertensión arterial aislada.
- Alteraciones hepáticas: elevación transitoria de transaminasas.
Graves
- Neutropenia profunda (conteo < 500 células/µL) que aumenta riesgo de infecciones.
- Síndrome de Stevens‑Johnson y toxicidad cutánea severa.
- Eventos cardiotóxicos raros, como insuficiencia cardíaca aguda.
- Intoxicación por deficiencia de DPYD, que produce toxicidad fulminante (mucosa, hematopoyesis).
Interacciones farmacológicas relevantes
- Anticoagulantes (warfarina): aumento del riesgo hemorrágico.
- Ciclosfosfamida y otros agentes antiproliferativos: potenciación de la toxicidad hematológica.
- Inhibidores de la bomba de protones (omeprazol): pueden reducir la absorción oral de Capecitabine.
- Bromocriptina y otros inhibidores de la tirozinafosfocinasa: disminuyen la activación tumoral del fármaco.
Uso práctico: Posología, dosis omitida y sobredosis
Posología estándar (adultos)
- 125 mg/m² por vía oral, divididos en dos tomas diarias (mañana y tarde), durante 14 días seguidos de 7 días de descanso (ciclo de 3 semanas).
- La dosis se ajusta según la creatinina clara: reducción al 75 % si 30–50 ml/min; al 50 % si < 30 ml/min (aunque generalmente se contraindica).
Dosis omitida
- Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como sea posible, siempre que queden al menos 6 h antes de la siguiente administración.
- Si quedan menos de 6 h, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular; no duplicar la dosis.
Sobredosis
- En caso de ingestión accidental de una cantidad superior a la prescripta, se debe contactar urgentemente a un servicio de urgencias.
- El tratamiento de soporte incluye hidratación intravenosa y vigilancia de la función hematológica y hepática.
Precauciones de uso
- Alimentos: tomar las tabletas con alimentos o leche para reducir irritación gastrointestinal.
- Alcohol: evitar consumo excesivo, ya que potencializa la toxicidad hepática.
- Comorbilidades: pacientes con diabetes o enfermedad cardiovascular deben ser monitorizados estrechamente por el riesgo de síndrome mano‑pie y eventos trombóticos.
Comprar Capecitabine desde nuestra farmacia en línea
Capecitabine está disponible para su adquisición a través de our online pharmacy en España. Nuestro servicio destaca por:
- Precio accesible: ofrecemos el producto a un coste cercano al precio de fabricación, sin márgenes inflados.
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- Entrega garantizada: envío discreto y fiable en 7 días mediante servicio exprés o ≈ 3 semanas con airmail regular.
- Acceso internacional: como broker farmacéutico, colaboramos con farmacias extranjeras autorizadas, lo que permite la importación legal de medicamentos que pueden no estar disponibles en la farmacia convencional.
Nuestro modelo de pharmacy broker service protege la privacidad del paciente, ofreciendo una experiencia de compra segura y confidencial para quienes enfrentan limitaciones de acceso o cobertura de seguros.
Preguntas frecuentes
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¿Capecitabine está disponible tanto en forma de marca como genérica en España?
Sí, Capecitabine se comercializa bajo la marca Xeloda y también en versiones genéricas que contienen el mismo principio activo, ofreciendo una alternativa más económica. -
¿Requiere Capecitabine refrigeración durante su almacenamiento?
No, el medicamento debe conservarse a temperatura ambiente, protegido de la luz directa, la humedad y el calor excesivo. -
¿Cómo se presenta el envase de Capecitabine al comprarlo en línea?
Generalmente se entrega en blísteres sellados que contienen tabletas marcadas con el número de lote y la fecha de expiración; el paquete incluye información en español e inglés sobre instrucciones de uso. -
¿Es posible importar Capecitabine para uso personal en España?
Sí, la importación personal está permitida siempre que el producto provenga de un país autorizado y se cumpla la normativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). -
¿Existen advertencias específicas para poblaciones asiáticas respecto a Capecitabine?
Estudios indican que la frecuencia de deficiencia de la enzima DPYD es mayor en algunas poblaciones asiáticas, lo que incrementa el riesgo de toxicidad. Se recomienda pruebas genéticas antes de iniciar el tratamiento. -
¿Hay diferencias en la formulación de Capecitabine entre regiones (EE UU, UE, Asia)?
La composición de los excipientes puede variar ligeramente, aunque el contenido de principio activo es idéntico. En la UE, la formulación cumple con los estándares de la EMA, garantizando bioequivalencia. -
¿Puedo viajar con Capecitabine en mi equipaje de mano?
Sí, siempre que las tabletas se mantengan en su envase original, con la receta o documentación que acredite la pertinencia del medicamento, y se declaren en caso de requerirse por autoridades aeroportuarias. -
¿Qué ocurre si consumo alimentos ricos en fibra mientras tomo Capecitabine?
La fibra no interfiere directamente con la absorción del fármaco; sin embargo, una dieta equilibrada ayuda a minimizar la diarrea y la irritación gastrointestinal. -
¿Existe alguna ventaja clínica de combinar Capecitabine con inmunoterapia?
Estudios recientes sugieren sinergia entre Capecitabine y inhibidores de PD‑1/PD‑L1 en cáncer colorrectal avanzado, mejorando la tasa de respuesta objetiva sin aumentar significativamente la toxicidad. -
¿Cuál es la vida útil de Capecitabine una vez abierto?
Las tabletas son estables durante 24 meses a partir de la fecha de fabricación, siempre que se mantengan en el envase original y en condiciones ambientales adecuadas.
Glosario
- Prodrug (prodroga)
- Sustancia administrada que se transforma en el fármaco activo dentro del organismo, como ocurre con Capecitabine que se convierte en 5‑fluorouracilo.
- DPYD (dihidropirimidina deshidrogenasa)
- Enzima responsable de la degradación de 5‑FU; la deficiencia genética aumenta el riesgo de toxicidad grave con Capecitabine.
- Síndrome mano‑pie
- Reacción cutánea caracterizada por enrojecimiento, dolor y descamación en palmas y plantas, frecuentemente asociada a fármacos antimetabolíticos.
⚠️ Descargo de responsabilidad
La información proporcionada sobre Capecitabine es para conocimiento general únicamente. No sustituye la consulta médica profesional. Todas las decisiones terapéuticas deben tomarse bajo la supervisión de un profesional sanitario cualificado. Asumimos que los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra our online pharmacy ofrece acceso a Capecitabine para personas que puedan tener disponibilidad limitada a través de farmacias tradicionales, esquemas de seguro basados en recetas, o que busquen alternativas genéricas asequibles. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o suspender cualquier medicación.